Bài giảng Điều trị giảm đau trên bệnh nhân có bệnh gan - Trần Thị Khánh Tường

ĐIỀU TRỊ GIẢM ĐAU TRÊN 
BỆNH NHÂN CÓ BỆNH GAN
Ths. BS Trần Thị Khánh Tường
BM Nội – ĐHYK Phạm Ngọc Thạch
ĐẶT VẤN ĐỀ
 Xơ gan là một vấn đề sức khỏe cộng đồng trọng yếu, ước tính 
khỏang 700.000 ca chết hàng năm, chiếm 4.5-9.5% dân số tòan 
cầu[ 1]. 
 Trong thực hành lâm sàng, các thầy thuốc kể cả các bác sĩ 
chuyên khoa tiêu hóa gan mật vẫn mắc phải những sai lầm khi 
sử dụng thuốc giảm đau trên bệnh nhân xơ gan nói riêng và 
bệnh gan nói chung. 
 Sử dụng không đúng thuốc giảm đau như NSAIDs trên BN xơ 
gan  biến chứng như suy thận cấp, XHTH có thể tử vong. 
 NSAIDs, corticosteroid có thể làm cho phù và báng nặng thêm ở 
bệnh nhân có bệnh gan mãn tính...
 Điều trị đau trên những bệnh nhân này cần lựa chọn loại thuốc 
thích hợp và phải nắm vững dược động học cũng như tác dụng 
phụ của thuốc. 
CHUYỂN HÓA THUỐC 
TRÊN BỆNH NHÂN BỆNH GAN
 Bệnh gan càng nặngsuy giảm chuyển hóa thuốc càng nhiều.
 Đối với bệnh gan mãn không triệu chứng, không xơ gan, 
không có rối loạn CN gan chuyển hóa thuốc giảm đau tại gan 
sẽ như bình thường. 
 Đối với bệnh gan nặng (viêm gan nặng) hay xơ gan, chuyển 
hóa thuốc có thể thay đổi, cần phải giảm liều. 
 Hiệu quả chuyển hóa thuốc của gan tùy thuộc vào lưu lượng 
máu qua gan, khả năng các enzym của gan và khả năng kết 
hợp protein huyết tương Xơ gan làm giảm hiệu quả của các 
quá trình này và vòng nối cửa chủ làm thuốc đi vòng tránh 
được sự đào thải của gan.
 Chuyển hóa và hiệu quả của thuốc thay đổi trên bệnh gan nặng 
và xơ gan do sự thay đổi về dược động học, sự gắn kết của 
thuốc với protein huyết tương và đáp ứng của cơ quan đích 
 Đa số thuốc giảm đau gồm acetaminophen, NSAIDs bao gồm cả 
ức chế COX-2, chống động kinh, chống trầm cảm, opioids đều 
được chuyển hóa chủ yếu qua gan. 
 Không có xét nghiệm nào giúp đánh giá tình trạng chuyển hóa 
thuốc của gan  điều chỉnh liều thuốc chính xác trên những 
bệnh nhân có bệnh lý gan như độ thanh thải creatinin trong suy 
thận.
CƠ CHẾ CHUYỂN HÓA THUỐC Ở GAN
(1) Oxi hóa khử hoặc thủy phân bởi hệ enzyme P450.
(2) Kết hợp với acid glucuronic, sulfat, acetate, glycin, 
glutathione nhóm methyl. 
(3) Bài tiết qua mật.
BN xơ gan có protein và albumin huyết tương thấp
tăng nồng độ thuốc tự do trong máu  tăng độc tính 
và tác dụng phụ. 
BN tắc mật nặng: thuốc thải trừ qua đường mật cao 
như buprenorphine sẽ bị giảm đào thải vì vậy cần 
giảm liều hay tránh dùng. Nên sử dụng những thuốc 
giảm đau thải chủ yếu qua thận. 
CÁC NHÓM THUỐC GIẢM ĐAU
 ACETAMINOPHEN
 THUỐC KHÁNG VIÊM KHÔNG STEROID
 GIẢM ĐAU OPIOIDS
 CÁC THUỐC GIẢM ĐAU KHÁC
 Chống trầm cảm 3 vòng
 Chống co giật
ACETAMINOPHEN
 Cơ chế chính của sự ngộ độc do acetaminophen : 
thay đổi hoạt động của CYP + sự suy giảm dự trữ 
glutathione. 
 Glutathione giảm ở những người uống rượu trong 
thời gian dài hoặc kém dinh dưỡng. 
 Bệnh nhân xơ gan hay bệnh gan tiến triển có ảnh 
hưởng đến hệ thống CYP và giảm glutathione ở mức 
độ khác nhau. 
 Người không có bệnh gan trước đó hoặc không uống 
rượu với liều acetaminophen < 4g/ngày khả năng 
gây độc gan và thận hiếm gặp[4,5]. 
ACETAMINOPHEN
 Suy gan có thể xảy ra khi uống liều cao acetaminophen (≥ 
12g ở người lớn, >250mg/kg ở trẻ em). Thời gian uống kéo 
dài ( > 14 ngày) với liều cao hơn liều điều trị ( >4g/ngày) 
đối với người không có bệnh gan trước đó hay liều điều trị ở 
bệnh nhân uống rượu không xơ gan cũng sẽ gây suy gan 
cấp[ 7] .
 Acetaminophen là thuốc giảm đan an toàn nhất cho bệnh 
nhân có bệnh gan nếu sử dụng đúng liều. Theo khuyến cáo 
của FDA liều acetaminophen an toàn cho bệnh nhân xơ gan 
không nghiện rượu 2-3 g/ngày dùng trong thời gian ngắn, 
nghiện rượu ≤ 2g/ngày[6 ].
ACETAMINOPHEN
NSAIDS
NSAIDS
 Là loại thuốc có tác dụng hạ sốt, giảm đau, 
chống viêm không có cấu trúc steroids. 
 Khác với các thuốc opiat, NSAIDs là thuốc 
giảm đau ngoại vi và không có tác dụng gây 
nghiện. 
 NSAIDs tăng nguy cơ suy thận cấp, xuất 
huyết tiêu hóa do vỡ dãn tĩnh mạch thực 
quản[8] và nguy cơ kháng lợi tiểu trên bệnh 
nhân xơ gan[6 ].
NSAIDS
 NSAIDs có tác dụng ức chế tổng 
hợp Prostaglandin (PG) do ức chế men 
cyclooxygenase (COX). Hai đồng dạng của các 
enzyme COX là COX-1 và COX-2. 
 Xơ gan cần PG để chống lại hệ Renin Angiotensin 
Andosteron (RAA) và hệ giao cảm (hai hệ có tác 
dụng làm giảm tưới máu thận) nhưng NSAID lại ức 
chế PG  giảm tưới máu thận, giảm độ lọc cầu thận, 
giảm thải nước tự do và giảm tác dụng của thuốc lợi 
tiểu. 
 Sự an toàn của NSAIDs phụ thuộc vào khả năng ức chế chuyên 
biệt, ức chế ưu thế, ức chế chọn lọc hay không ức chế chọn lọc 
men COX-2. 
 Một số thuốc kháng viêm mới như 
 Nimesulide, acemetacin (ức chế ưu thế COX-2), 
 Celecoxib, rofecoxib, valdecoxib, etoricoxib (ức chế chuyên biệt 
COX-2), 
 Meloxicam (ức chế chọn lọc COX-2) 
 có các tác dụng phụ liên quan đến ức chế tổng hợp PG giảm 
hơn nhiều so với các thuốc kháng viêm cổ điển khác. 
 Trên thực tế không có thuốc kháng viêm nào hoàn toàn chỉ ức 
chế COX-2, tức là chỉ có tác dụng kháng viêm mà hoàn toàn 
không có tác dụng bất lợi. Hiện nay dùng ức chế COX-2 trên BN 
xơ gan vẫn còn hạn chế và chưa được khuyến cáo sử dụng[6 ]. 
NSAIDS
 Tác dụng phụ không do ức chế tổng hợp PG của NSAIDs gồm 
nhiễm độc gan, rối loạn chức năng gan. 
 Sử dụng lâu dài NSAIDs, đặc biệt dùng liều cao, có thể làm tổn 
thương gan. 
 Những bệnh nhân có chỉ định sử dụng lợi tiểu bao gồm suy tim, 
xơ gan, tổn thương thận có nguy cơ cao tiến triển tổn thương 
thận khi dùng NSAIDs không chọn lọc (ibuprofen) cũng như là 
NSAIDs chọn lọc (celecoxib). 
 NSAIDs có thể sử dụng liều thấp trên bệnh nhân bệnh gan mãn 
nhẹ không xơ gan, không nên dùng trên bệnh gan nặng (viêm 
gan nặng) và xơ gan dù còn bù hay mất bù[9].
NSAIDS
GIẢM ĐAU OPIOIDS
 Opioids thường góp phần gây bệnh não gan do đó 
nên tránh trên bệnh nhân xơ gan. Gan là nơi chuyển 
hóa của hầu hết các opioids qua con đường oxy hóa 
do hệ thống CYP (CYP2D6 và 3A4) hoặc 
Glucuronidation, cả hai quá trình này đều giảm trong 
bệnh gan giai đoạn cuối[2,3]. 
 Với morphine, thời gian bán hủy ở bệnh nhân xơ gan gần gấp 
đôi so với người bình thường. 
 Với các opioids khác cũng cho thấy tăng sinh khả dụng và kéo 
dài thời gian bán hủy. 
 Codein nhờ CYP2D6 được chuyển hóa thành morphine, có tác 
dụng giảm đau. 
 Tương tự, hydrocodone và oxycodone được chuyển hóa thành 
Hydromorphone và Oxymorphone do CYP2D6 và CYP3A4[10].
 Giảm các CYP này làm chuyển hóa thuốc không hiệu quả dẫn 
đến giảm hoạt tính giảm đau của thuốc. 
 Meperidin được chuyển hóa phần lớn bởi CYP2D6 và CYP3A4 
thành normeperidin, một chất gây độc hệ thần kinh trung ương 
nặng, đặc biệt là trên bệnh nhân có rối loạn chức năng thận. 
Nên tránh sử dụng Meperidin trên bệnh nhân rối loạn chức năng 
gan bởi sự tăng sinh khả dụng và kéo dài thời gian bán hủy gây 
độc[10 ]. 
GIẢM ĐAU OPIOIDS
 Methadone và Fentanyl gắn protein nên cũng cần giảm liều ở 
bệnh nhân xơ gan, nhưng sự chuyển hóa của nó không tạo ra 
chất độc do đó có thể dung nạp tốt. Tuy nhiên, không sử dụng 
methadone ở bệnh nhân nghiện rượu vì rượu ức chế chuyển 
hóa Methadone[10]. 
Bệnh gan mãn không nghiện rượu, không có chống chỉ định 
thuốc này. 
 Tramadol được sử dụng liều thấp ở bệnh nhân xơ gan do tác 
động giảm đau đường ngoại biên, ức chế một phần tái hấp thu 
serotonin và giảm ái lực của các thụ thể opioids, ít ảnh hưởng 
hô hấp, tuy nhiên có thể gây táo bón do tác dụng phụ kháng 
cholinergic[14]. Tramadol không nên kết hợp với Morphine, 
chống trầm cảm 3 vòng, chống co giật, thuốc ức chế tái hấp thu 
seroronin chọn lọc vì có thể đưa đến hội chứng serotonin[14]. 
GIẢM ĐAU OPIOIDS
 Opioids nên sử dụng liều thấp và/hoặc 
kéo dài khoảng cách liều để giảm tối 
thiểu nguy cơ. Hydromorphone và 
fentanyl có thể là lựa chọn tốt nhất 
cho xơ gan, cần kiểm tra tác dụng gây 
ngủ và táo bón (nguy cơ của bệnh não 
gan) và bệnh não gan sớm. Nếu có 
bất kỳ dấu hiệu nào cần ngưng ngay 
opioids. 
Chống trầm cảm 3 vòng: 
 Chống trầm cảm 3 vòng (TCA) như Antitryplin và Imipramine 
được sử dụng chính trong nhiều thập kỷ. 
 Cơ chế giảm đau chưa chắc chắn nhưng nó có thể giảm đau 
mãn tính bởi sự ức chế tái hấp thu serotonin và/hoặc 
noradrenalin trước synap những neurone liên quan tới sự 
truyền đau và tăng hệ thống opioids nội sinh. 
 Chống trầm cảm 3 vòng được chuyển hóa bởi CYP2D6 và bài 
tiết qua thận. 
 Nên bắt đầu với liều thấp với những thuốc gây ngủ. Có thể 
gặp tác dụng phụ của kháng cholinergic gồm khô miệng, nhìn 
mờ, mạch nhanh, ngủ gà, hạ huyết áp tư thế. 
 Cần theo dõi tình trạng bón do tác dụng phụ của thuốc, có 
thể thúc đẩy hôn mê gan. Nortriptylin hay Desipramine ít tác 
dụng phụ và ít gây ngủ hơn các TCA khác.
Chống co giật:
 Các thuốc chống co giật như Carbamazine và Gabapentine cũng có 
vai trò giảm đau do thần kinh, do liên quan tới sự cân bằng bài tiết 
và ức chế các chất dẫn truyền thần kinh, có thể biến đổi các thành 
phần của những chất dẫn truyền thần kinh trung ương và ngoại 
biên để cân bằng và dẫn tới giảm đau. 
 Hầu hết các thuốc chống co giật đều chuyển hóa qua gan và bài 
tiết qua thận cần giảm liều và tăng khoảng cách liều ở bệnh 
nhân xơ gan. 
 Carbamazine được báo cáo gây ngộ độc gan, làm xấu thêm bệnh 
gan, nên tránh dùng. 
 Gabapentin không chuyển hóa qua gan hoặc gắn protein nên thích 
hợp ở bệnh nhân xơ gan. Tuy nhiên bị giới hạn bởi những tác dụng 
phụ như chóng mặt, buồn nôn, gây ngủ. không dung nạp ở bệnh 
nhân có kèm suy thận. 
 Pregabalin có hiệu quả giảm đau thần kinh cũng không chuyển hóa 
qua gan nên cũng là một lựa chọn cho bệnh nhân xơ gan[12 ].
Bảng : Hướng dẫn sử dụng giảm đau trên BN xơ gan không suy thận, không nghiện rượu.
KẾT LUẬN
 BN bệnh gan nhẹ như viêm gan mạn không triệu chứng hay 
gan nhiễm mỡ không do rượu, các thuốc giảm đau có thể sử 
dụng như người bình thường.
 Acetaminophen được ở bệnh nhân viêm gan nặng hay xơ gan 
với liều thấp 2-3g/ngày trong thời gian ngắn hoặc một lần thì 
liều 3-4g/ngày là an toàn.
 NSAIDs và Opioids có thể sử dụng liều thấp ở bệnh gan mãn 
chưa xơ gan. Fentanyl an toàn trên BN rối loạn chức năng gan 
vừa phải, Morphine, Oxycodone và Hydromorphone nên giảm 
liều hay kéo dài khoảng cách liều, Tramadol an toàn nhưng 
kinh nghiệm còn hạn chế. Hiệu quả của codein rất khó dự 
đoán nên hạn chế sử dụng. 
 NSAIDs nên tránh ở bệnh nhân viêm gan nặng và xơ gan kể 
cả còn bù và mất bù vì nguy cơ gây suy thận cấp do ức chế 
prostaglandin. Opioids có thể dùng liều thấp và không thường 
xuyên để tránh nguy cơ nguy cơ thúc đẩy bệnh não gan. 
 Thuốc chống trầm cảm 3 vòng là lựa chọn cho giảm đau do 
thần kinh ở bệnh nhân có bệnh gan nặng .