Tiểu luận Chẩn đoán cúm gia cầm bằng kỹ thuật Elisa

 đoạn khác nhau. Sự phối hợp của 16 loại HA và 9 loại NA 
tạo nên sự đa dạng và phong phú của virus cúm. 
(1) Haemagglutinin (HA) 
Là một protein bề mặt, có khả năng bám trên các thụ thể tế bào chứa sialic 
acid, giúp virus nhân lên và gây bệnh. 
Có khả năng gây ngưng kết hồng cầu. 
Là kháng nguyên bề mặt, kích thích cơ thể vật chủ sinh kháng thể bảo hộ HI. 
Thường xuyên biến đổi tạo tính đa dạng của kháng nguyên. 
Chẩn đoán virus cúm gia cầm bằng ELISA 
6 
Hemagglutinin 
The hemagglutinin molecule is actually a combination of three 
identical proteins (shown here as gray, green, and purple) that 
are bound together to form an elongated cylindrical shape. A 
mutation that changes just one amino acid in the protein 
structure can alter the antigenic properties significantly. 
(2) Neuraminidase (NA) 
Là protein bề mặt, có hoạt tính sialidase, giúp virus phân cắt HA ra khỏi màng. 
Là kháng nguyên bề mặt kích thích cơ thể vật chủ tạo kháng thể NI. 
Neuraminidase 
Chẩn đoán virus cúm gia cầm bằng ELISA 
7 
The top consists of four identical proteins with a roughly spherical shape. The 
picture below shows how each of these subunits is rotated by 90 degrees 
relative to the center of the arrangement. 
Các yếu tố H và N do các gene quy định nên khi các gene biến đổi, những yếu tố 
kháng nguyên này biến đổi theo. Có hai loại biến đổi ở mức độ phân tử: 
(1)Các đột biến điểm (point mutations): Thường xảy ra trên hai gene mã hóa các 
thành phần kháng nguyên dẫn đến các biến đổi nhỏ của H và N (người ta dùng 
thuật ngữ biến đổi trôi dạt - antigenic drift để mô tả các đột biến kiểu này). Kết 
quả hình thành nhiều kiểu kháng nguyên H và N khác nhau được ghi nhận bằng 
các ký hiệu H1, H2, H3 v.v. và N1, N2, N3, v.v. Vì vậy để ký hiệu mỗi loại virus 
ta dùng một nhóm gồm hai ký hiệu một từ H và một từ N như: H1N1, H1N2, 
H2N2, H5N1.... Điều đáng lưu ý là kết quả của biến đổi trôi dạt dẫn đến sự ra đời 
của chủng virus cúm mới mà kháng thể đối với các chủng virus trước nó không 
nhận ra được 
 (2) Các biến đổi lớn có tính chuyển đổi (antigenic shift) xảy ra khi virus cúm 
nhiễm từ loài này sang loài khác hoặc do trộn lẫn, tái tổ hợp gene của virus cúm ở 
các loài khác nhau (ví dụ giữa virus cúm A ở người và virus cúm A ở gia cầm). 
Khi loại biến đổi này xảy ra sẽ cho ra đời một phân type virus mới mà tác hại của 
nó khó thể lường trước được. Đây cũng là một trong những yếu tố để một đại dịch 
bùng phát. 
2) Các biến đổi lớn có tính chuyển đổi (antigenic shift) xảy ra khi virus cúm nhiễm 
từ loài này sang loài khác hoặc do trộn lẫn, tái tổ hợp gene của virus cúm ở các 
loài khác nhau (ví dụ giữa virus cúm A ở người và virus cúm A ở gia cầm). Khi 
loại biến đổi này xảy ra sẽ cho ra đời một phân type virus mới mà tác hại của nó 
khó thể lường trước được. Đây cũng là một trong những yếu tố để một đại dịch 
bùng phát. 
Chẩn đoán virus cúm gia cầm bằng ELISA 
8 
2.1.2.2 Quá trình tái sản của virus: 
Quá trình sao chép và tái bản RNA xảy ra trong nhân của tế bào ký chủ. 
(1) Giai đoạn bám của virus trên bề mặt tế bào 
Nhờ HA của virus gắn lên trên các thụ thể của tế bào ký chủ có chứa acid 
sialic. 
(2) Giai đoạn xâm nhập vào tế bào 
Nhờ hoạt tính sialidase, NA phân cắt sialic acid ra khỏi HA và màng tế bào, 
giúp virus có thể xâm nhập vào bên trong tế bào tạo nên thể nội bào 
(endosome). 
(3) Giai đoạn phá vỡ màng 
PH acid trong nguyên sinh chất tế bào chủ làm phá vỡ màng và giải phóng các 
ribonucleoprotein. 
HA bị phân cắt thành 2 tiểu đơn vị HA1 và HA2 bằng protease của ký chủ, khi 
đó virus mới có khả năng gây bệnh. 
(4) Tổng hợp mRNA 
Quá trình tái bản RNA của virus: xảy ra trong nhân tế bào 
(2) Các biến đổi lớn có tính chuyển 
đổi (antigenic shift) xảy ra khi virus 
cúm nhiễm từ loài này sang loài 
khác hoặc do trộn lẫn, tái tổ hợp 
gene của virus cúm ở các loài khác 
nhau (ví dụ giữa virus cúm A ở 
người và virus cúm A ở gia cầm). 
Khi loại biến đổi này xảy ra sẽ cho 
ra đời một phân type virus mới mà 
tác hại của nó khó thể lường trước 
được. Đây cũng là một trong những 
yếu tố để một đại dịch bùng phát. 
Chẩn đoán virus cúm gia cầm bằng ELISA 
9 
RNA (-) => CRNA (+) => RNAs(-) 
(5) Tổng hợp protein: HA, NA, PB1, PB2, PA, NS,M. 
Các protein HA và NA được đường hóa tại lưới nội mô có ribosome, gắn kết 
thành tam phân (trimer) và tứ phân (tetramer) tại bộ máy golgi, sau đó chuyển 
đến màng nguyên sinh chất hình thành nên lớp vỏ của hạt virus mới. 
(6) Đóng gói hạt virus 
Phân tử RNA của thế hệ virus mới sẽ gắn kết với các protein (NP, PB1, PB2, 
PA,M2), di chuyển đến màng nguyên sinh chất, nơi các protein HA. NA và M2 
đang tập kết dđể đóng gói hình thành hạt virus. 
(7) Giai đoạn đâm chồi và phóng thích ra khỏi tế bào 
NA đóng vai trò quan trọng trong việc phóng thích virus ra khỏi màng tế bào. 
Protein làm gia tăng sự gắn kết của màng nguyên sinh chất và sự đâm chồi của 
hạt virus. 
2.1.2.3 Sức đề kháng đối với tác nhân vật lý và hóa học 
Chẩn đoán virus cúm gia cầm bằng ELISA 
10 
Các virus cúm gia cầm có sức đề kháng yếu, không tồn tại lâu ngoài môi 
trường. Các yếu tố vật lý như sức nóng, pH quá thấp hoặc quá cao, điều kiện 
khô hạn có thể bất hoạt virus cúm gia cầm. Dễ bị vô hoạt bởi các dung môi hữu 
cơ và chất tẩy rửa. 
2.1.2.4 Độc lực của virus: 
Dựa trên các chỉ số của tỷ lệ gây bệnh , tỷ lệ chết trên đàn gà gây bệnh 
Độc lực của virus cúm gia cầm quyết định bởi 2 yếu tố chính: protein màng 
glycosylated HA (Hemagglutinin) và NA (neuraminidase). 
Thường được chia thành 3 nhóm độc lực: độc lực cao (HPAI – High 
Pathogenic Avian Influenza), độc lực trung bình (MPAI – Medium Pathogenic 
Avian Influenza) và độc lực thấp ( LPAI – Low Pathogenic Avian Influenza). 
2.1.3 BỆNH DO VIRUS CÚM GIA CẦM GÂY RA 
2.1.3.1 Đặc điểm dịch tễ 
a. Loài cảm nhiễm 
Chim hoang là vật tàng trữ mầm bệnh quan trọng nhất nhưng rất hiếm khi xuất 
hiện bệnh lâm sàng do khả năng đề kháng tự nhiên 
Một số loài vịt, ngan, ngỗng là vật mang virus của loài chim trong nội tạng đặc 
biệt là ruột và chúng bài thải virus ra môi trường. 
Virus cúm gia cầm cũng có thể gây bệnh cho nhiều loài như heo, chuột lang, 
mèo, loài linh trưởng 
b. Đường truyền lây và vật mang mầm bệnh 
Virus cúm bài thải ra môi trường thông qua chất tiết đường hô hấp, miệng, kết 
mạc và phân. 
c. Cơ chế sinh bệnh 
Sự nhân lên trực tiếp của virus trong tế bào, mô, phủ tạng. 
Tác động gián tiếp của việc sản sinh các chất điều hòa tế bào như các cytokine 
Tắc mạch cục bộ do hình thành các huyết khối. 
2.1.3.3. Triệu chứng và bệnh tích 
Chẩn đoán virus cúm gia cầm bằng ELISA 
11 
Triệu chứng: phá hủy nhiều cơ quan phủ tạng, tim mạch và thần kinh ở những 
mức độ khác nhau: run rẩy đầu và cổ, rối loạn vận động, uu3 rũ, giảm ăn uống, 
liệt, rối loạn tiền đình 
Bệnh tích: hoại tử, xuất huyết, phù ở các phủ tạng và da. 
Hầu hết HPAI gây hoại tử điểm ở lách, tim, tuyến tụy phổi viêm phù, xung 
huyết hoặc xuất huyết. Túi Bursa và tuyến ức thường bị teo 
2.1.3.4. Miễn dịch 
Gia cầm nhiễm virus hoặc tiêm vaccine cúm gia cầm đều kích thích đáp ứng 
miễn dịch cục bộ tại niêm mạc và miễn dịch toàn thân. Mức độ đáp ứng miễn 
dịch đối với virus cúm gia cầm thay đổi tùy loài: gà > gà lôi > gà tây > cút > 
vịt. 
Sau 5 ngày gây nhiễm, chủ yếu thấy xuất hiện IgM và một ít IgG. Đáp ứng 
sinh kháng thể từ các protein bề mặt ( HA và NA) là các kháng thể trung hòa 
có tính đặc hiệu cao. 
Kháng thể HI có thể ngăn cản hoàn toàn sự bài thải của virus ra bên ngoài, 
trong khi kháng thể Ni chỉ làm giảm sự bài thải của virus. 
Miễn dịch cuả các protein bên trong có thể rút ngắn giai đọan nhân lên và bài 
thải ra ngoài của virus. 
2.1.3.5 Chẩn đoán: 
a.Chẩn đoán lâm sàng: dựa vào dịch tễ, triệu chứng và bệnh tích của bệnh 
b.Chẩn đoán phòng thí nghiệm: hỗ trợ và kết luận nguyên nhân gây ra bệnh 
chính xác 
Phát hiện virus: 
Phát hiện protein hoặc RNA của virus trực tiếp từ mẫu mô: Miễn dịch mô gắn 
kết enzyme sử dụng kháng thể đơn dòng, miễn dịch huỳnh quang (FA) trên 
mẫu mô phết kính, ELISA, RT-PCR và real-time PCR 
Phân lập virus trên trứng gà có phôi 9-11 ngày tuổi bằng cách tiêm xoang niệu 
mô, trên tế bào thường trực (cell line) như MDCK và Vero hoặc tế bào sơ cấp 
như CEF và thận gà. 
Chẩn đoán virus cúm gia cầm bằng ELISA 
12 
Phát hiện kháng thể: Sử dụng các phản ứng huyết thanh học như ELISA, 
AGID, HI, miễn dịch huỳnh quang. 
2.1.3.6 Phòng chống bệnh cúm gia cầm 
Ngăn ngừa và kiểm soát bệnh 
Giám sát bệnh chặt chẽ để phát hiện sớm và báo cáo dịch. 
Tăng cường an toàn sinh học tại các trại chăn nuôi gia cầm. 
Kiểm soát vận chuyển gia cầm và sản phẩm. 
Thay đổi phương thức chăn nuôi. 
Tiêu hủy nhanh gia cầm bị bệnh và có nguy cơ bị bệnh. 
Chủng ngừa: tiêm vaccine 
Chẩn đoán virus cúm gia cầm bằng ELISA 
13 
CHẨN ĐOÁN CÚM GIA CẦM BẰNG KỸ THUẬT ELISA 
1. Giới thiệu chung về kỹ thuật ELISA 
ELISA (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay) là một kỹ thuật sinh hóa để phát 
hiện kháng thể hay kháng nguyên trong mẫu xét nghiệm. Hiện nay ELISA được sử 
dụng rộng rãi trong nhiều lĩnh vực nghiên cứu như y học, nông nghiệp và đặc biệt 
là trong các quy trình kiểm tra an toàn chất lượng các sản phẩm sinh học. Nguyên 
lý của ELISA chính là dựa vào tính đặc hiệu kháng nguyên - kháng thể. 
Kỹ thuật ELISA được chia thành 2 loại: ELISA trực tiếp nhằm tìm kiếm kháng 
nguyên (ELISA capture hoặc ELISA sandwich) và ELISA gián tiếp nhằm tìm 
kiếm kháng thể (indirect hoặc ELISA cạnh tranh = competitive ELISA). 
Sự liên kết giữa kháng nguyên_kháng thể được phát hiện bằng cách thêm cơ chất 
của một phản ứng tạo màu được xúc tác bởi enzyme. Enzyme thường dùng để 
đánh dấu là : peroxidase, beta_galactoxidase, alkaline phosphatase,... 
Mẫu dương tính là có sự hiện diện của kháng nguyên hay kháng thể trong mẫu 
đượcc giữ lại trên khay xét nghiệm và cho phản ứng tạo màu khi thêm cơ chất. 
Khả năng ứng dụng của ELISA 
Ưu điểm quan trọng nhất của phương pháp ELISA là độ nhạy cao, có thể phát hiện 
được phức hợp nhỏ kháng nguyên- kháng thể, cho phép phát hiện sớm tác nhân 
gây bệnh ở giai đoạn sớm khi mầm bệnh mới xâm nhiễm (cho phép phát hiện 
lượng kháng nguyên virus nhỏ hơn 1ng/ml). 
Chẩn đoán virus cúm gia cầm bằng ELISA 
14 
 Dùng để phát hiện nhiều loại protein, nhận diện virus, vi khuẩn, và một số hợp 
chất phân tử lượng nhỏ trong nhiều mẫu sinh học khác nhau. 
ELISA thuận tiên cho chẩn đoán xét nghiệm một số lượng mẫu lớn. 
2. Chẩn đoán virus cúm gia cầm bằng kỹ thuật ELISA: 
Lấy mẫu và bảo quản mẫu: 
Dùng tăm bông lấy mẫu dịch khí quản hoặc mẫu phân ở lỗ huyệt gia cầm sống 
hoặc chết. Sau đó tăm bong được cho vào môi trường vận chuyển vô trùng chứa 
kháng sinh để ức chế vi khuẩn phát triển. Một số loại bệnh phẩm khác: mô (gan, 
lách, thận, tụy, não) đặt vào túi plastic vô trùng. Để kiểm tra virus trong các cơ 
quan thu thập và bảo quản riêng các mô đường ruột và đường hô hấp. 
Nếu thực hiện xét nghiệm mẫu trong vòng 48 giờ sau khi thu thập thì bảo quản ở 
4oC, Nếu mẫu được giữ lâu hơn thì bảo quản ở -70oC. TRước khi kiểm tra virus, 
mô nên được nghiền thành huyễn dịch 5-10% trong môi trường bận chuyển và 
được lắng lọc bằng ly tâm với tốc độ thấp. 
Những điều cần thiết để làm thử nghiệm: 
Kháng thể được tinh sạch (Purified antibody- nếu muốn phát hiện hay định lượng 
kháng nguyên. 
Dung dịch chuẩn (đối chứng dương và âm). 
Mẫu để kiểm tra. 
Dung dịch rửa (buffer). 
Kháng thể có gắn enzyme và cơ chất của enzyme. 
Máy đọc phản ứng PCR (spectrophotometer). 
a.. Phát hiện kháng nguyên: Bản chất kháng nguyên của cúm gia cầm phụ thuộc 
chính vào hai yếu tố H và N. Vì vậy để phát hiện được virus cúm gia cầm đồng 
thời phân biệt được các loại subtype kháng nguyên virus cúm ta phải cần ít nhất 2 
bộ kit và 2 lần xét nghiệm. 
Chẩn đoán virus cúm gia cầm bằng ELISA 
15 
Lần 1: Xác định yếu tố HA (Hemaglutinin). 
Lần 2: Xác định yếu tố NA ( Neuraminidase). 
Phương pháp: dùng ELISA trực tiếp (direct ELISA). 
Nguyên tắc: Nếu kháng nguyên hiện diện trong mẫu sẽ gắn với kháng thể sơ cấp 
(đã gắn vào bề mặt cứng của giếng), kháng thể thứ cấp (gắn enzyme) được bổ 
sung vào sẽ gắn với kháng nguyên và những kháng thể thứ cấp không gắn sẽ bị 
rửa trôi trong quá trình rửa. Khi bổ sung cơ chất tương ứng với enzyme, cơ chất 
không màu chuyển thành có màu. 
Nếu kháng nguyên không hiện diện trong mẫu thì không có sự hiện màu. 
Các bước tiến hành: 
(1) Người ta gắn kháng thể đã biết trước lên giá thể. 
(2) Cho dung dịch mẫu chẩn đoán và đối chứng được cho vào các giếng. 
(3) Ủ trong điều kiện nhiệt độ và thời gian nhất định (tùy theo bộ kit của nhà sản 
xuất) 
(4) Rửa. 
(5) Bổ sung kháng thể đặc hiệu với kháng nguyên cần xác định có gắn enzyme 
đánh dấu. 
(6) Ủ trong điều kiện nhiệt độ và thời gian nhất định (tùy theo bộ kit của nhà sản 
xuất) 
(7) Rửa mẫu. 
(8)Cho cơ chất tương ứng với enzyme. 
(9) Dung dịch dừng phản ứng. 
(10) Đọc và so màu. 
Chẩn đoán virus cúm gia cầm bằng ELISA 
16 
Direct ELISA: nhanh, tránh được phản ứng chéo của kháng thể thứ cấp với các 
thành phần trong mẫu. Tuy nhiên direct ELISA đòi hỏi sự đánh dấu tất cả các 
kháng thể được sử dụng=> tốn thời gian, chi phí. Thêm vào đó một số kháng thể 
có thể không phù hợp với việc đánh dấu trực tiếp. Phương pháp trực tiếp thường 
thiếu sự khuyếch đại tín tín hiệu thêm vào mà có thể đạt được với việc sử dụng 
kháng thể thứ cấp. 
b. Phát hiện kháng thể: có thể phát hiện kháng thể trong vòng 1 tuần sau khi 
nhiễm 
Bản chất kháng nguyên của cúm gia cầm phụ thuộc chính vào hai yếu tố H và N vì 
vậy khi virus cúm xâm nhập vào cơ thể nó kích thích cơ thể tạo ra 2 loại kháng thể 
trung hòa tương ứng với yếu tố HA và NA có tính đặc hiệu cao. 
HA kích thích cơ thể tạo kháng thể HI. 
NA kích thích cơ thể tạo kháng thể NI. 
Chẩn đoán virus cúm gia cầm bằng ELISA 
17 
Vì vậy ta cũng phải dùng 2 bộ kit ELISA, chẩn đoán 2 lần: Xác định kháng thể 
kháng HA trước sau đó là kháng thể kháng NA. 
Phương pháp chẩn đoán: dùng ELISA gián tiếp. 
Nguyên tắc: Nếu kháng thể hiện diện trong mẫu sẽ gắn với kháng nguyên đã được 
cố định ở với bề mặt rắn trong giếng. Sau đó kháng thể thứ hai (được gắn với 
enzyme) được cho vào giếng nếu có sự hiện diên của kháng thể cần kiểm tra thì sẽ 
gắn vào kháng thể này, và không bị rửa trôi trong quá trình rửa, khi bổ sung cơ 
chất (không màu) => enzyme sẽ chuyển có sự hiện màu. Nếu không có sự hiện 
diện kháng thể này trong mẫu thì kháng thể thứ hai bị rửa trôi trong quá trình rửa 
=> không có sự hiện màu khi bổ sung cơ chất. 
Các bước tiến hành 
(1) Các kháng nguyên đã biết trước (purified antigen) được gắn trên giá thể (các 
giếng của vỉ nhựa hoặc màng lai) (30-60 phút). 
(2) Dung dịch mẫu chẩn đoán và đối chứng được cho vào các giếng. 
(3) Ủ trong điều kiện nhiệt độ và thời gian nhất định (tùy theo bộ kit của nhà sản 
xuất). 
(4) Rửa. 
(5) Bổ sung kháng thể có gắn enzyme. 
(6) Ủ trong điều kiện nhiệt độ và thời gian nhất định (tùy theo bộ kit của nhà sản 
xuất). 
(7) Rửa mẫu. 
(8) Bổ sung cơ chất tương ứng với enzyme. 
(9) Dung dịch dừng phản ứng. 
(10) Đo OD và thực hiện phản ứng so màu. 
Chẩn đoán virus cúm gia cầm bằng ELISA 
18 
Indirect ELISA to detect specific antibodies 
Indirect ELISA: kháng thể thứ cấp (được đánh dấu) được sử dụng rộng rãi với 
nhiều kháng thể sơ cấp (vd: all mouse monoclonal antibodies – tất cả kháng thể 
đơn dòng ở chuột). Việc sử dụng kháng thể thứ cấp gia tăng độ nhạy của phản ứng 
(do khuyếch đại tín hiệu thêm vào). 
Một số ví dụ về bộ kit phát hiện kháng thể 
1. Kit ELISA phát hiện kháng thể kháng virus cúm typ A (Avian influenza virus 
antibody test kit, Idexx laboratories, USA). 
Thành phần 
9 AI coated plate: đĩa 96 giếng đã gắn kháng nguyên của virus cúm. 
9 AI positive control: huyết thanh dương tính với virus cúm chuẩn . 
9 Negative control: huyết thanh âm tính với virus cúm chuẩn. 
9 (goat) Anti-chicken/Turkey: HRPO conjugate: cộng hợp gắn horseradish-
peroxidase từ dê chống lại kháng thể gà hoặc gà tây. 
9 Sample diluent buffer (SDB): dung môi để pha loãng mẫu huyết thanh xét 
nghiệm. 
9 TMP (Tetremethylbenzidine) subtrate. 
Chẩn đoán virus cúm gia cầm bằng ELISA 
19 
9 Stop solution: dung dịch dừng phản ứng. 
Chuẩn bị 
(1) CÁc chất dung cho phản ứng phải đạt nhiệt độ phòng (230C +/- 20C) trước 
khi tiến hành phản ứng. 
(2) Mẫu huyết thanh được pha loãng 1/25 (120microlit SDB + 5 microlit mẫu 
huyết thanh) trong đĩa pha loãng mẫu. 
Tiến hành xét nghiệm 
Bảng phân bố mẫu trên đĩa 96 giếng 
Ghi chú: 
- - (A1, A2) 2 giếng chứa huyết thanh âm tính với virus cúm chuẩn. 
++ (A3, A4) 2 GIẾNG CHỨA HUYẾT THANH DƯƠNG TÍNH VỚI VIRUS 
CÚM 
11, 22, 33, (A5, A6,A7,) các giếng chứa mẫu huyết thanh cần kiểm tra 
(1) Mẫu đối chứng (không pha loãng) + mẫu xét nghiệm (pha loãng 1/500 với 
dung dịch pha loãng mẫu) cho 100microlit theo sơ đồ thích hợp vào đĩa phản 
ứng . 
(2) Ủ nhiệt độ phòng 30 phút. 
(3) Rửa 3-5 lần với nước cất. 
(4) Nhỏ 100 microlit cộng hợp vào các lỗ giếng. 
(5) Ủ nhiệt độ phòng 30 phút. 
(5) Rửa 3-5 lần với nước cất 
(6) Cho 100 microlit cơ chất tạo màu (TMB) vào các lỗ giếng. 
 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 
A - - + + 1 1 2 2 3 3 4 4 
B 5 5 6 6 7 7 8 8 9 9 10 10 
H             
Chẩn đoán virus cúm gia cầm bằng ELISA 
20 
(7) Ủ nhiệt độ phòng 15 phút. 
(8) Thêm 100 microlit dung dịch dừng phản ứng vào các lỗ giếng. 
(9) Đo OD và đánh giá kết quả sau 15 phút. 
2. Kit ELISA phát hiện kháng thể kháng virus cúm –kháng HA ( Influenza A, 
Avian, H5, Hemagglutinin Antibody (HA) BioAssay™ ELISA Kit (Bird Flu). 
ELISA cạnh tranh (competitive ELISA). 
ELISA phát hiện kháng thể kháng HA trong mẫu huyết thanh . 
Nguyên tắc: Dựa trên pha rắn. Nếu kháng nguyên kháng HA hiện diện trong 
mẫu sẽ cạnh tranh với kháng thể đơn dòng kháng HA cộng hợp với 
horseradish peroxidease (anti-HA “mAb” HRP) với kháng nguyên đã chuẩn bị 
sẵn gắn với bề mặt rắn trong giếng. Nếu không có kháng thể kháng HA hiện 
diện trong mẫu, anti-HA “mAb” HRP sẽ gắn với HA có trong giếng và những 
HPR-conjugate không gắn sẽ bị loại bỏ trong quá trình rửa. Cơ chất tạo màu 
Chromogen A and B solutions được cho vào giếng, Chromogens không màu bị 
thủy phân (hydrolyzed) bởi HPR-conjugate (đã gắn vào giếng) tạo thành sản 
phẩm có màu xanh ( a blue colored product). Màu xanh này chuyển thành màu 
vàng khi dừng phản ứng với sulfuric acid. Không màu hoặc biểu hiện màu ít 
(no or low corlor) => chứng tỏ sự hiện diện của kháng thể kháng HA trong 
mẫu. 
Protocol 
Tiền xử lý mẫu với buffer ly giải virus (pre-treat the samples with virus lysis 
buffer) 
Cho mẫu vào, 100 ul. 
Ủ, 60 phút. 
Rửa 5 lần. 
Cho HRP-conjugate, 100 ul. 
Ủ, 30 phút 
Rửa 5 lần. 
Cơ chất tạo màu 50ul A + 50 ul B. 
Chẩn đoán virus cúm gia cầm bằng ELISA 
21 
Ủ 30 phút. 
Cho 50ul dung dịch dừng phản ứng. 
Đọc phản ứng ở bước song 450nm hoặc 630 nm. 
Kit components 
Đĩa 96 giếng 
Mẫu âm tính 1x1ml 
Mẫu dương tính 1x1ml. 
HRP-conjugate 1x12ml. 
Dung dịch ly giải virus 1x100ml 
Buffer rửa 1x50ml 
Chromogen A/B/ dung dịch dừng phản ứng 1x6 ml. 
Chẩn đoán virus cúm gia cầm bằng ELISA 
22 
KẾT LUẬN 
Việc chẩn đoán virus cúm gia cầm bằng phương pháp ELISA giúp cho việc phát 
hiện và phân loại virus nhanh chóng và dễ dàng hơn. Đây là một phương pháp khá 
đơn giản, đặc hiệu, nhạy và nhanh. Đồng thời ta có thể xét nghiệm được một số 
lượng mẫu lớn. Phát hiện cúm gia cầm bằng ELISA giúp tầm soát nguồn bệnh tốt 
hơn. Do đó phương pháp này được ứng dụng rỗng rãi trong thực tế nhất là khi đại 
dịch cúm bùng phát trên diện rộng. 
Chẩn đoán virus cúm gia cầm bằng ELISA 
23 
TÀI LIỆU THAM KHẢO 
Công nghệ sinh học trong thú y. 2007. Nguyễn Ngọc Hải 
Khảo sát một số đặc tính sinh học của chủng virus cúm gia cầm NIBRG-14 subtyp 
H5N1. Nguyễn Văn Dung 
dase,_Tamiflu_and_Relenzawww.khoahoc.com.vn 
l 
Chẩn đoán virus cúm gia cầm bằng ELISA 
24