Tiểu luận Vaccine phòng chống cúm gia cầm

Tiểu luậnVaccine phòng chống cúm gia cầmSVTH: Đặng Thành SangLớp: DH06SHMSSV: 06126121I. Lời mở đầuII. Tổng quan 1. Tình hình sản xuất vaccine cúm gia cầm 2. Mục tiêu của vaccine cúm gia cầm 3. Đa dạng của các loại virus cúm gia cầm và thiết kế vaccine 4. Các loại vaccine cúm gia cầm 5. Sinh miễn dịch của vaccine cúm đại dịch 6. Triển vọng trong tương lai III. Kết luậnI. Lời mở đầuDịch cúm gia cầm gây ra bởi virut cúm A và những ảnh hưởng của dịch này đến đời sống kinh tế xã hội là một trong những vấn đề được quan tâm hàng đầu của nhiều quốc gia trên thế giới đặc biệt là những nước nằm trong vùng dịchDo đó,việc tạo ra một loại vaccine hiệu quả bảo vệ người và gia cầm chống lại virut cúm là một trong những mối quan tâm hàng đầu trong công tác phòng chống cúm, nhất là khi chúng ta đang đứng trước nguy cơ bùng phát đại dịchII. Tổng quanToàn cầu, mùa cúm ước tính giết chết khoảng 250.000 đến 500.000 người mỗi nămVì thế việc nghiên cứu và sản xuất vaccine chống cúm gia cầm là mục tiêu hàng đầu của thế giới trong những năm gần đây1. Tình hình sản xuất vaccine cúm gia cầmBa vaccine H5N1 cho con người đã được cấp phép tháng 6 năm 2008 Sanofi Pasteur’s vaccine chấp thuận của Hoa Kỳ trong tháng 4 năm 2007 GlaxoSmithKline’ vaccine Pandemrix chấp thuận của Liên minh châu Âu tháng 5 năm 2008 CSL Limited’s vaccine chấp thuận của Úc vào tháng 6 năm 2008 2. Mục tiêu của vaccine cúm gia cầmMột loại vắc xin lý tưởng sẽ gây ra một phản ứng miễn dịch bảo vệ cơ thể từ sự tiêm nhiễm với một số lượng lớn các loại virút cúm từ những dòng cùng hoặc khác nhau 3. Đa dạng của các loại virus cúm gia cầm và thiết kế vaccineSo sánh các cấu trúc protein của những dòng HA glycoprotein 1-15 đã dẫn đến việc phân loại các dòng thành bốn nhánh khác nhau Nhánh 1 : H1, H2, H5, H6, H11 và H13Nhánh 2 : H8, H9 và H12Nhánh 3 : H3, H4 và H14Nhánh 4 : H7, H10 và H15 Hình virut cúm AHình cấu trúc của virut cúm ASự hiện diện của dòng khác nhau của HA và NA glycoprotein và tính đa dạng của di truyền và kháng nguyên trong mỗi dòng làm cho vaccine đại dịch phải được xem xét trong thiết kế một vaccine bảo vệ Những phản ứng miễn dịch trong thời gian thích nghi nhiễm với virut cúm Thiết kế vaccine4. Các loại vaccine cúm gia cầmVaccine virut bất hoạt Vaccine virut sống làm yếuVaccine tái tổ hợp DNA, vaccine subunit và vaccine vectoreda. Vaccine virut bất hoạtTái tổ hợp virut cúm H5 Có chứa một glycoprotein HA biến đổiMột loại NA glycoprotein hoang dã từ năm 1997 hoặc 2003 của virut H5N1 hoặc từ một virut cúm gia cầm H5N3Các gen protein từ các virut cúm H1N1 PR8 (A / Puerto Rico / 8 / 34) Được sản suất lớn trong trứng b. Vaccine virut sống làm yếuTạo ra bởi các reassortment từMột loại virut cúm hoang dại mang gen HA và NA quan tâm Với virut cúm cho AA (H2N2) được thích nghi lạnh (A / Ann Arbor/6/60) lần lượt ở các nhiệt độ thấp Thế hệ vaccine tái tổ hợpc. Vaccine tái tổ hợp DNA, vaccine subunit và vaccine vectoredViệc sử dụng hoặc tái tổ hợp protein biểu hiện của các chủng virut cúm gia cầm là một lựa chọn hấp dẫn để làm vaccine Bởi vì phương pháp tiếp cận này không yêu cầu xử lý hoặc truyền nhiễm virut cúm gia cầm để sản xuất vaccineCác nghiên cứu sơ khởi về tái tổ hợp protein HA, NA và M2 như vaccine kháng nguyên cho thấy các protein miễn dịch kém và cần nhiều liều hoặc kể cả tá dược để cải thiện sự miễn dịch và sự hiệu quả DNA vaccine mã hóa glycoprotein HA và NA của virut cúm gia cầm, gây ra bảo vệ miễn dịch ở chuột và gà5. Sinh miễn dịch của vaccine cúm đại dịchKiến thức của chúng ta về phản ứng miễn dịch của con người đối với virut cúm gia cầm là không đầy đủ Vaccine phát triển chống lại các virut chỉ có thể được đánh giá về mặt an toàn và khả năng tạo miễn dịchBởi vì các nghiên cứu để đánh giá hiệu quả của vaccine không thể được thực hiện ở người Hầu hết các nghiên cứu đã chỉ ra rằng huyết thanh haemagglutination-độ chuẩn của kháng thể ức chế khoảng 1:32-1:40 bảo vệ 50% đối tượng nghiên cứu từ sau khi chủng ngừa với vaccine cúm người làm bất hoạtTuy nhiên, trong các nghiên cứu khác của thực nghiệm ở người lớn, huyết thanh haemagglutination-kháng thể ức chế có độ chuẩn thấp 01:08 cung cấp sức đề kháng khi lây nhiễm với virut cúm người, trong đó chỉ ra rằng mức độ của kháng thể yêu cầu bảo hộ là khá thấp Hiệu quả của các ứng viên vaccine đại dịch cúm có thể không được đánh giá trực tiếp ở ngườiDo vậy, thông tin này sẽ có thể suy luận từ các nghiên cứu ở động vật thực nghiệm6. Triển vọng trong tương laiMô hình động vật cho phép so sánh với các loại virut hoang dại tương ứng với dịch cúm gia cầm nên được sử dụngNhững đóng góp của các yếu tố quyết định sự xâm nhiễm của virut, có thể truyền được và độc tính của virut cúm gia cầm và tác động của chúng đối với thiết kế vaccine yêu cầu nghiên cứu xa hơn III. Kết luậnCác virut cúm gia cầm đang càng ngày càng phức tạp,trong tương lai rất có thể tạo ra các biến chủng mớiDo đó, việc sản xuất và thiết kế vaccine mới chống lại cúm gia cầm là cần thiếtÝ tưởng về một vaccine mới dựa trên cơ sở vacccine virut bất hoạt và vaccine virut sống đang được hình thành và tiếp tục nghiên cứu