Bài giảng Quản lý sức khỏe động vật thủy sản - Quản lý sức khỏe động vật thủy sản trong ao nuôi
Tóm tắt Bài giảng Quản lý sức khỏe động vật thủy sản - Quản lý sức khỏe động vật thủy sản trong ao nuôi: ...n ứng lại các yếu tố lạ từ bên ngoài xâm nhập vào cơ thể. • Kháng thể xuất hiện trong máu để phản ứng với các vật lạ hay các vi sinh vật hoặc các mạch có bản chất protein từ bên ngoài xâm nhập vào cơ thể (e.g., allergens- chất gây dị ứng) • Có miễn dịch đặc hiệu và miễn dịch không đặc hiệu....c tế bào T để sản sinh interferon gamma trong đó, trong-rẽ, kích hoạt các đại thực bào - IL-2 cũng dẫn các tế bào T helper khác và chất tiêu diệt " các tế bào T tăng lên ngăn ngừa các chất lạ xâm nhập. Đáp ứng miễn dịch tiếp theo: 4 - Như đã đề cập IL-2 hướng dẫn helper T và T TB diệt "của... tôm là rất thấp Sai lầm chúng ta thường cho rằng cá và tôm có cùng khả năng miễn dịch. Do đó, quyết định không phù hợp đã được thực hiện trên cơ chế bảo vệ của tôm không phù hợp. Các phân tử đáp ứng miễn dịch của tôm - Máu tôm được biết đến như hemolymph nó chứa cả hai phân tử oxy (hemocyan...
hệ giữa dinh dưỡng và sức khỏe tự nhiên của ĐVTS • Mối quan hệ giữa các thành phần dinh dưỡng và môi trường ao nuôi, các chất lắng đọng hữu cơ (trầm tích). Sức khoẻ D S N T Tổng số các chất dinh dưỡng D = Thiếu, S = Cận lâm sàng, N = Bình thường, T = Ngộ độc DINH DƯỠNG VÀ SỨC KHOẺ ĐỘNG VẬT THỦY SẢN Cung cấp dinh dưỡng liên quan đến sức khoẻ Ví dụ về phối hợp khẩu phần ăn: Axít béo, tỷ lệ n-3/n-6 Bổ sung vitamin E, A, C, - Thêm Se, Cu, Zn .... - ... ... ... .. Khi nào xẩy ra các rối loạn hay sức khoẻ có vấn đề? - Tỷ lệ dinh dưỡng thích hợp và khả năng tích lũy vào cơ thể - Cao dinh dưỡng có thể xẩy ra ngộ độc và ô nhiễm -Xáo trộn quá trình lên men trong đường ruột - Sinh ra các SP không bình thường - Gây rối loạn hệ VSV đường ruột, tác nhân gây bệnh có thể phát triển - Gây tổn thương niêm mạc ruột và cơ hội cho tác nhân gây bệnh tấn công Nhiều yếu tố tổng hợp Môi trường nuôi: chất lượng nước, khí hậu thời tiết Áp lực nhiễm bệnh Tỷ lệ và mức ăn: Lượng TĂ cấp Thành phần DD Kiểu gen Tính và tuổi Năng suất Tiền sử: Tình trạng sức khỏe ban đầu Lịch sử dinh dưỡng SỨC KHỎE (năng suất) Dưới nhiệt độ cao, ánh sáng mạnh và tốc o xy hóa cao PUFA có thể bị phá vỡ hay phân hủy Như vậy việc vận chuyển hay dự trữ dầu cá là rất khó ở điều kiện tự nhiện vùng nhiệt đới Bài tập 1 Mỡ vàng là mỡ bệnh - Mỡ cá chứa khoảng 36% poly unsaturated fatty acids - Mức dầu cá là cao đến (10%) - Nhu cầu cứ 11- 16 mg Vit E cho một 1% mỡ khẩu phần So sánh tổng số PUFA là thiếu Vit E (1 g dầu cá có thể cần 10 mg Vit E) - Các ĐVTS non không tích lũy nhiều được Vit E b. Ngăn ngừa và dự phòng - Tăng dầu cá - Thêm Vit E và các chất chống o xy hóa - (thêm Se) c. Các đối tượng giống mẫn cảm bệnh hơn - ĐVTS càng ít ngày tuổi càng cần khẩu phần mỡ cao hơn So sánh với tổng số mỡ có trong cơ thể ĐV ( thực ra khẩu phần a xít béo sẽ ảnh hưởng đến mỡ cơ thể) Nuôi dưỡng 1) Chiến lược sử dụng thức ăn cho ĐVTS - Lựa chọn các thức ăn và thành phần thức ăn - Phương pháp thiết lập khẩu phần ăn 2) Chế biến thức ăn cho ĐVTS 3) Chiến lược nuôi dưỡng - Phù hợp với đặc điểm sinh lý và đối tượng - Phù hợp với môi trường ao nuôi - Phù hợp năng suất mà người nuôi mong muốn II. Quản lý tổng hợp các yếu tố gây bệnh trong ao nuôi 1. Quản lý các loại bệnh do một yếu tố gây ra 2. Quản lý các loại bệnh do nhiều yếu tố gây ra 3. Quan trắc môi trường và dự đoán dịch bệnh 4. Phòng trừ tổng hợp 1. Các loại bệnh do một nguyên nhân và phương pháp xử lý 1. ác l ại ệ t yê â và á x lý Các bệnh chính (notifiable) Nổi bật do một yếu tố tác động rất rõ ràng (« monofactorial » diseases) 1- Phương pháp phòng trừ thông qua an toàn sinh học 2- Theo chỉ dẫn của OIE 3- Đề phòng lây lan + Xử lý nguồn nước thải + Cô lập hoàn toàn + Xử lý cục bộ + Ngăn ngừa cho toàn vùng Các loại bênh do đa nguyên nhân và phương pháp quản lý ác l ại ê a yê â và á ả lý Bệnh do đa nguyên nhân gây nên - Tính chất không cấp tính - Khó quản lý và tiêu diệt nhanh - Trên diện rộng - Rất khó xử lý - Cần có phối hợp nhiều biện pháp cùng lúc và hướng đến hệ thống an toàn sinh học Nguyên nhân chính là gì ? Bệnh Cơ chế gây bệnh ? Tình trạng như thế nào và khuynh hướng bệnh ra sao? III. Miễn dịch thụ động và chủ động III. i ị t Passive Active Mới nở 6 – 8 tuần T 1. Miễn dịch của tôm cá và sức khỏe tự nhiên 1. iễn dịch của tô cá và s c khỏe t nhiên Khả năng miễn dịch: ¾ Cá có khả năng miễn dịch gần với các động vật khác tuy nhiên khả năng miễn dich đặc hiệu còn thấp ¾ Tôm có khả năng đáp ứng miễn dịch thông qua hệ thống miễn dịch không đặc hiệu ¾ Hiện tại khả năng nghiên cứu về hệ thống miễn dịch của tôm rất hạn chế 1. Đáp ứng miễn dịch • Các proteins được đảm nhiệm các chức năng phản ứng lại các yếu tố lạ từ bên ngoài xâm nhập vào cơ thể. • Kháng thể xuất hiện trong máu để phản ứng với các vật lạ hay các vi sinh vật hoặc các mạch có bản chất protein từ bên ngoài xâm nhập vào cơ thể (e.g., allergens- chất gây dị ứng) • Có miễn dịch đặc hiệu và miễn dịch không đặc hiệu. 3. Đáp ứng miễn dịch ở cá • Cá có các tế bào lymphocytes, macrophages, plasma cells, and thực bào (bạch huyết cầu) phagocytes. • Các tế bào lymphocyte-giống các tế bào trên bề mặt niêm mạc của da. • Mang cá có chứa rất nhiều các đại thực bào (macrophages) trên bền mặt của mang. 4. Đáp ứng miễn dịch ở tôm • Cơ bản tôm miễn dịch thông qua hệ thống miễn dịch tế bào và không đặc hiệu • Khả năng chấp nhận, mở rộng chấp nhận và ngăn ngừa của tôm rất hạn chế • Sai sót: Sử dụng thuốc và cho rằng cá và tôm có khả năng miễn dịch giống nhau • Thực chất, cơ chế phòng bệnh của tôm có thể được phát huy nếu chúng ta sử dụng và quản lý tốt chất lượng đàn tôm giống và có dinh dưỡng thích hợp. Các khái niệm sơ bộ • Vấn đề dịch bệnh đã tăng trưởng tương ứng với các nuôi trồng thâm canh hay quảng canhcác loài thủy sản Tại sao? - Tăng mật độ thả cao - Lây nhiễm qua giống (phần lớn broodstock) - Qua các phương tiện (rất phổ biến) - Nghèo dinh dưỡng - Chất lượng nước kém Vấn đề lớn nhất: nhạy cảm hơn sẽ suy yếu sức đề kháng trong điều kiện nuôi thâm canh So sánh giữa cá và tôm • Chúng ta biết cơ chế kháng bệnh của tôm rất hạn chế so với cá • Quá trình phát triển của động vật bậc thấp này cần phải biết rõ để đánh giá sức đề kháng tự nhiên của các loài động vật thủy sản Thông tin cơ bản • Nghiên cứu về các phản ứng miễn dịch của ĐVTS nào có nguồn gốc từ hóa sinh máu: • Tất cả đã làm với các nghiên cứu về tương đồng protein (protein có chức năng tương tự như ở các loài khác nhau) Ví dụ: cytochrome C, một protein mà ti thể chuyển tiền điện tử trong quá trình oxy hóa sinh học, có 27 địa điểm dư lượng axit amin tương tự trong hơn 60 loài có nghĩa là: các loài này có lẽ đã có một số tổ tiên chung cytochrome c trong chuỗi phản ứng với ngoại cảnh • Ví dụ: TB-NST Cytochrome P4501A cảm ứng và hydroxylation testosterone trong hepatocytes của 4 loài cá nước ngọt nuôi ở Hà Lan, M. W. Smeetsa et al. 2008. Utrecht. Đáp ứng miễn dịch - Có nhiều protein (tương đồng) giống nhau và một số đã được biểu hiện và được kích hoạt kha ́c nhau. Khi nghiên cứu các lớp khác nhau của các protein hay các kháng thể. - Kháng thể xuất hiện trong máu để đáp ứng với kháng nguyên, protein bên ngoài để cơ thể (ví dụ, chất gây dị ứng hay protein lạ) - Phản ứng này là rất cụ thể (một kháng thể cụ thể cho một kháng nguyên cụ thể) được gọi là phản ứng miễn dịch. Đáp ứng miễn dịch -Hệ thống miễn dịch “chụp" của cơ thể để xác định bất kỳ chất (tự nhiên / tổng hợp hoặc sống/trơ) mà nó sẽ xem xét bên ngoài - Phân biệt giữa "tự miễn" và “chấp nhận“ - Xem xét một số loại hình của các tế bào bạch cầu, nằm ở khắp cơ thể, mà chúng cùng liên kết với nhau để bảo vệ cơ thể ĐVTS Các chất quan trọng: Các tế bào bạch cầu và đại thực bào Hệ thống miễn dịch • Tạo thành từ hai hệ thống di động: 1)-trung gian tế bào miễn dịch (tế bào T) và 2) hệ thống kháng thể humoral (tế bào B) • Cả hai làm việc bằng cách xác định kháng nguyên (protein nước ngoài hoặc polysaccharides) cũng công nhận kháng nguyên của con người Đáp ứng miễn dịch kế tiếp: 1 Bắt đầu khi macrophage gặp chất lạ không thực thể (ví dụ, virus): macrophage nghĩa "ăn" các chất, tiêu hóa nó và hiển thị các mẩu của kẻ xâm nhập trên bề mặt của nó. Những miếng ghép kháng nguyên. Trong khi đó, các hạt virus khác vẫn hoạt động nhiễm cạnh TB chủ, và nguy cơ gây bệnh vẫn còn cận kề Source: Cancer Research Institute (2002) Đáp ứng miễn dịch kế tiếp: 2 - Kháng nguyên mảnh cảnh báo một loại hình cụ thể của T lymphocyte ( "helper" T) để bắt đầu cuộc tấn công của kẻ xâm nhập choreographed. - Helper nhận ra các hạt Kháng nguyên và liên kết Với macrophage qua một thụ thể kháng nguyên - Helper tế bào T là duy nhất cho một kháng nguyên cụ thể Immune Response Sequence: 3 - Sự ràng buộc này kích thích sản xuất các chất hóa học như interleukin-1 (IL-1), yếu tố hoại tử khối u (TNF) bởi macrophage - Helper tế bào T tạo ra interleukin-2 và interferon gamma (IFN-y) - Tất cả các chất tạo điều kiện giao tiếp trong màng tế bào Sự đồng bộ và phối hợp -TNF từng bước sản sinh IL-1, gây sốt nội tại - TNF và IL-1 là phân bào (tế bào) IL-1 cũng gây sốt nội tại, nhưng thêm các hình thức cụm tế bào miễn dịch và kích thích các tế bào T helper để sản sinh IL-2 - IL-2 gây ra các tế bào T để sản sinh interferon gamma trong đó, trong-rẽ, kích hoạt các đại thực bào - IL-2 cũng dẫn các tế bào T helper khác và chất tiêu diệt " các tế bào T tăng lên ngăn ngừa các chất lạ xâm nhập. Đáp ứng miễn dịch tiếp theo: 4 - Như đã đề cập IL-2 hướng dẫn helper T và T TB diệt "của" để nhân TB Chất phát hành Proliferating helper T gây các tế bào B (một loại lymphocyte) để nhân lên và sản xuất kháng thể Trong khi đó, các tế bào ke ̉ xâm lược nhiều đã được tiêu thụ bởi đại thực bào, nhưng khác "con gái" hạt virus đã thoát và đang lây nhiễm các tế bào khác Đáp ứng miễn dịch kế tiếp: 5 - Killer tế bào T bắt đầu khoét "lỗ" ở bề mặt của tế bào chủ bị nhiễm bệnh - Kháng thể ràng buộc sinh ra bởi các tế bào B trong có miễn dich mang tính lựa chọn với kháng nguyên trên bề mặt của yếu tố gây bệnh thoát ra khỏi đại thực bào (Ag-Ab). - Cách dễ hơn là các đại thực bào và tế bào Killer, đặc biệt lympocytes để tiêu diệt các thực thể không được phép. - Ràng buộc của các kháng thể với kháng nguyên tín hiệu sinh ra của thành phần máu, bổ sung, để xâm nhập vào màng tế bào vi rút. Đáp ứng miễn dịch kế tiếp: 6 - Cuối cùng, nhiễm trùng được đưa ra dưới sự kiểm soát, nhưng một loại tế bào T, các tế bào T áp đặt, với các tế bào B, helper T và T killer's - Hầu hết các tế bào miễn dịch chết, nhưng một số ít vẫn còn trong cơ thể, được gọi là tế bào bộ nhớ - Chúng sẽ có thể phản ứng nhanh hơn trong thời gian tới cơ thể bị các yếu tố gây bệnh đó tấn công Các định nghĩa - Kháng: bất kỳ loại rào cản trong cơ thể cho phép nó để chống lại các mầm bệnh - Miễn dịch tự nhiên: do khả năng được thừa kế để sản xuất kháng thể mà không có sự kích thích của kháng nguyên - Miễn dịch dung nạp: host là kích thích bằng cách liên lạc với kháng nguyên - Miễn dịch thụ động: thu được thông qua việc sử dụng các kháng thể từ động vật khác Đáp ứng miễn dịch ở cá - Cá là những vật có xương sống nguyên thủy nhất, nhưng đã phát triển một hệ thống miễn dịch bảo hộ - Ngoại lệ duy nhất là các loài nước lạnh: Do thời gian thấp thế hệ vi khuẩn ở nhiệt độ thấp hơn, còn khi chúng sống trong các môi trường ấm cần một phản ứng phát triển cao hơn các tác nhân gây bệnh, cá có chứa kháng nguyên: các hạt virus, vi khuẩn, nấm, độc tố và ký sinh trùng động vật - Cá có lymphocytes, đại thực bào, các tế bào huyết tương, và bạch huyết cầu, nhưng không có các hạch bạch huyết Cá và động vật bậc cao - Không giống như vật có xương sống cao hơn, cá thiếu một số Immunoglobulins - Chúng đang thực sự lớn trong kích thước, tương tự như macroglobulins - Thành phần của chúng, mặc dù, khác ở chỗ họ thiếu thành phần quan trọng nhất của chống virus, chống khuẩn và chống độc tố. Yếu tố ảnh hưởng đến đáp ứng miễn dịch: Nhiệt độ • Cá có nhiệt độ cơ thể là ở gần xung quanh • Thời gian ủ bệnh và phát bệnh phụ thuộc vào nhiệt độ • Cá sống ở nhiệt độ lạnh mất nhiệt khi sản sinh kháng thể cho phản ứng miễn dịch • Loài cá nước lạnh không sản xuất Immunoglobulins • Miễn dịch phản ứng chậm hơn ở nhiệt độ lạnh (lên đến 28 ngày!) Yếu tố tuổi ảnh hưởng đến đáp ứng miễn dịch: Tuổi - Khả năng miễn dịch phát triển tương đối chậm ở động vật có vú có được kháng thể qua sữa mẹ đến sáu tuần - Không phải là trường hợp cá hồi được tìm thấy có đáp ứng miễn dịch ở độ tuổi sớm (0.3g) Ý nghĩa: tiêm chủng của cá rất trẻ là thực tế Miễn dịch ở cá -Hầu hết các chất immunizing phát triển cho cá đã được bacterinsBacterins in fish.pdf - Đây là những TB diệt, toàn bộ-TB ngăn chặn vi khuẩn gây bệnh - Một số vắc xin, virus thực tế tồn tại (ví dụ, đối với CCV, xem ghi chú tiếp theo về virus - Có lẽ sẽ diễn ra thông qua tiêm chủng avirulent virus miễn dịch chống lại ký sinh trùng động vật có thể cũng có thể đáp ứng Nghiên cứu bacterins cho cá. Đáp ứng miễn dịch của cá khi có kháng nguyên xuất hiện Cá tiếp xúc với kháng nguyên Miễn dịch tự có Bệnh /chết Bắt đầu và xuất hiện đáp ứng miễn dịch đặc hiệu Không bệnh Đáp ứng dịch thể (Nguồn bệnh ngoại bào và các độc tố) TB miễn dịch trung gian (Nguồn bệnh nội bào và vi rút) Miễn dịch yêu cầu, miễn dịch nhớ,và ngăn ngừa để tồn tại Thời hạn của đáp ứng miễn dịch ở cá - Điển hình là phản ứng của thời gian ngắn phụ thuộc vào nhiệt độ môi trường. - Chính để đáp tiêm là thường chỉ có một vài tuần tiêm trung học chín tuần sau khi tiểu học có kết quả titers kháng thể bảo vệ, như ở động vật cao hơn Phần 2: Đáp ứng miễn dịch ở tôm - Đề cập cá và tôm khác biệt đáng kể trong khả năng của chúng và mức độ mà chúng thực hiện phản ứng, -Khả năng đáp ứng cụ thể và phối hợp để bảo vệ đối với tôm là rất thấp Sai lầm chúng ta thường cho rằng cá và tôm có cùng khả năng miễn dịch. Do đó, quyết định không phù hợp đã được thực hiện trên cơ chế bảo vệ của tôm không phù hợp. Các phân tử đáp ứng miễn dịch của tôm - Máu tôm được biết đến như hemolymph nó chứa cả hai phân tử oxy (hemocyanin) và các phân tử immunoreactive được biết đến như lectins - Lectins là glycoprotein (đường + protein) mà có ràng buộc với phần đường của các phân tử khác, đặc biệt là bên ngoài lectins rộng có những đặc trưng, có nghĩa là chúng sẽ ràng buộc với một loạt các phân tử khác, không chỉ đường Ví dụ, chúng có thể liên kết với các phần đường của lipopolysaccharides, hoặc beta-glucans Các phân tử đáp ứng miễn dịch của tôm - Vi khuẩn gram âm (ví dụ, Vibrio sp) và. Nấm men có chứa beta-glucans có thể được công nhận bởi lectins - Chúng cũng xảy ra để nhận ra các vi rút và các đại lý truyền nhiễm khác mà không có đường bề mặt (đây là kỳ lạ) - Sau khi công nhận các đại lý nước ngoài, các lectin sẽ agglutinize nó, làm cho nó không hiệu quả đặc trưng cho sự ràng buộc bởi một lectin không thể được tăng lên như với các kháng thể Các phân tử đáp ứng miễn dịch của tôm - Cách duy nhất là phản ứng miễn dịch trong tôm có thể được nâng cao hơn là bằng cách đặt lectins hơn trong máu sau khi nhiễm bệnh là hơn, các tế bào sản xuất lectins hoàn toàn thiếu khả năng nhớ những tác nhân lây nhiễm. - Vì vậy, phản ứng miễn dịch trong tôm không phải là có một một đặc trưng của lectins là một khi bị ràng buộc vào một đường trên các điểm bên ngoài, phức tạp là dễ dàng phagocitized - Các tế bào thực bào được biết đến như TB HC. Tế bào HC đáp ứng ở tôm - Như đã đề cập, các tế bào phòng bệnh chính trong tôm được gọi là hemocytes - Hemocytes nhất định có khả năng thực bào các tế bào từ ngoài xâm nhập, những TB khác không hoạt động - Các cơ chế phòng vệ của tôm được như vậy, nguyên thủy và từ trong khả năng của chúng để kiểm soát nhiễm - Điều này có nghĩa là căng thẳng là nhiều khả năng tác động tiêu cực phòng chống nhiễm trùng tôm không có hệ thống dự phòng sẵn sàng khi chính hệ thống không thành công!! Phân tử đáp ứng miễn dịch ở tôm - Chặn tập tin đính kèm bằng cách sử dụng các loại thuốc hoặc chế độ ăn có chứa beta- glucans có thể ngăn chặn sự ràng buộc của các yếu tố gây bệnh từ bên ngoài. - Cùng với lectins, tôm có lysozyme, chống vi khuẩn enzym lipolytic enzym chống lại virus Miễn dịch của tôm - Vi khuẩn và nấm được xử lý bằng biện pháp thích hợp (ví dụ, tương tự cho động vật nuôi trồng thủy sản) - Hầu hết các công việc đã bị xử lý vi khuẩn gây bệnh - Tương đối ít ký sinh trùng: cuticular và chất bài tiết ra molting để loại bỏ chúng - Hầu hết các vấn đề về nằm với công tác phòng chống và / hoặc điều trị của virus Miễn dịch ở tôm - Như đã kể trên, tôm có cả miễn dịch tế bào và dịch thể chống lại vi rút - Có proteins đáp ứng gama-glucan (thành phần vách tế bào vi khuẩn) - Hemocytes tấn công bacteria, nhận ra mạch gây rối loạn các phản ứng HP - Nhưng không có kháng thể nói chung - Không có bảo vệ chống lại viruses phải có ngày để phát hiện Kết luận:Phải xem xét hệ thống bảo vệ! Miễn dịch ở tôm - Không có phản ứng mô học cũng ít virus: các tế bào máu không đi đến địa điểm - Nhiễm virus là dai dẳng, vẫn còn hiển nhiên cho cuộc sống của tôm - Điều gì là quan sát là tôm có dung sai cao để tác nhân gây bệnh do virus - Ngoài ra, họ không có phản ứng cụ thể cho các tác nhân gây bệnh cụ thể của virus Đáp ứng MD ở tôm đối với kháng nguyên: IHHNV, YBV Hypodermal truyền nhiễm và hoại tử hematopoetic virus và baculovirus đầu vàng) - Không có phản ứng viêm "Kháng chiến" đến ngày sau ba năm - Kháng chiến này là hơn khoan dung một: đó là, vi rút giết chết "ngây thơ" tôm - Đối với YBV, giảm tỷ lệ mắc sau 1,5 năm Ngụ ý rằng tôm thích ứng với vi rút, không có vi- rút có đột biến đáng kể Đáp ứng miễn dịch với kháng nguyên: WSSV, TSV - Về cơ bản một phản ứng tương tự như là của YBV - Nhiều tàu sân bay đã được tìm thấy - Rất cao cấp của virons trong hemolymph, mô - Điểm: nó không phải là số tiền mà giết chết, nó là cái gì khác - Người sống sót vẫn bị nhiễm cho cuộc sống Tôm bình thường (tôm khỏe) - Nếu bạn mẫu ở ao tôm bình thường vùng Đông Nam Á, có 88% tôm bị nhiễm vi rút, 53% đã bị nhiễm virus 2-3 lần. - Sự sống còn bây giờ (sau nhiều năm phát triển) đã trở lại một mức độ nhiễm tầm trọng. - Điều này cho thấy sức đề kháng hoặc sự đáp ứng của tôm bị giảm sút nghiêm trọng. New Theory on Shrimp Virology: Theory of Viral Accomodation Apoptosis: the process of cell death which occurs naturally as part of the normal development, maintenance and renewal of tissues within an organism. Occurs when a virus infects a cell. -Tôm phản ứng với vi rút là một quá trình hoạt động - Liên quan đến việc ràng buộc của viron đến việc kích hoạt bộ nhớ miễn dịch - Ràng buộc không liên quan đến trường hợp bị nhiễm trùng bộ nhớ nguyên nhân làm giảm apoptosis - Tiếp theo ràng buộc tắt khả năng của vi rút để gây tử vong ở vật chủ - Chết là ngăn cản, nhưng không lây nhiễm Virus nhân rộng có thể xảy ra, nhưng không gây chết Các pha vi rút nhiễm vào cơ thể tôm - Ban đầu: Ngắn và tiến hóa với tỷ lệ tử vong cấp tính qua apoptosis, dẫn đến giai đoạn trung gian - Trung gian: virus và tồn tại trực tiếp với nhau, nhưng mà không có tử vong; vật chủ mang trùng và phát tán, cơ thể vẫn tích cực chống lại virus - Cuối cùng: khó tìm thấy vi rút, sự tồn tại lẫn nhau và gây nên sự suy giảm về di truyền Tiện lợi và chung sống - Độc tính cao hơn là tự nhiên được lựa chọn chống lại miễn dịch. - Không có khả năng chống nhiễm trùng = giảm hoặc giảm độc tính. - Điểm: không có áp lực về vi rút để trở thành độc tính. - Điểm: có thể làm tăng sự cạnh tranh cho các loại vi-rút mới để nhập vào vật chủ. Làm thế nào để ngăn ngừa? -Giống có sức đề kháng bệnh cao - Sản sinh ra các thế hệ có sức đề kháng tốt và không nhiễm bệnh - Chọn chất lượng vào giai đoạn Zoea 3 hoặc sớm hơn - Làm thế nào? Tolerene phát triển đặc biệt cho mỗi vi rút Ý nghĩa: để nuôi ấu trùng ở một mô trường nào đó làm tăng tolerene trong hình thức thích hợp Tóm tắt: Tôm vs. Cá • Đáp ứng miễn dịch không đặc hiệu • Tồn tại và mang trùng • Ngăn cản gây bệnh • Lây nhiễm cho cá thể khác • Sức đề kháng bình thường • Không có kháng thể • Hoạt động đa hệ • Bội nhiễm • Đáp ứng miễn dịch đặc hiệu • Tồn tại và không mang trùng • Loại yếu tố gây bệnh ra khỏi cơ thể • Có thể lây hoặc không • Sức kháng tăng lên • Kháng thể xuất hiện • Thường chỉ có 1 vi rút trong một thời gian nhất định TÔM CÁ IV. Nguồn thông tin và kiến thứcI . guồn thông tin và kiến th c 1- Kinh nghiệm đã có 2- Các xuất bản và Hội nghị, hội thảo - Nghiên cứu tìm nguyên nhân - Triển khai các hoạt động để xác đinh nguyên nhân - Điều tra, phân tích và xác định các yếu tố rủi ro Ending of lecture 1. Thank you so much!
File đính kèm:
- bai_giang_quan_ly_suc_khoe_dong_vat_thuy_san_quan_ly_suc_kho.pdf