Bài giảng Protein tái tổ hợp và virus dịch tả heo - Nguyễn Văn Khoa

PROTEIN TÁI TỔ HỢP VÀ VIRUS DỊCH TẢ HEOBài tiểu luận GVDH: PGS.TS Nguyễn Ngọc HảiSVTH : Nguyễn Văn KhoaMSSV: 061260601NỘI DUNGĐặc vấn đềVirus dịch tả heoPhân loạiHình thái Bộ genVaccine tái tổ hợpTài liệu tham khảo2I. Đặc vấn đềBệnh truyền nhiễm gây tiêu chảy nặng, lây lan nhiều, và không có thuốc đặc trị. Đặc điểm lây lan: Chuẩn đoán sớm để lập vùng để có áp dụng các biện pháp dập dịch. Ngăn chặn bằng một loại vaccin, loại thải sớm heo mắc bệnh Vaccin mới có khả năng phân biệt được heo nhiễm CSFV hay tự nhiên. Bayer’s Bayovac ® CSF với Ceditest Erns ELISA ( Đức) Intervet’s Porcilis ® Pesti với Chekit CSF Erns ELISA. ( Hà Lan). 3II. Virus dịch tả heoPhân loại 	 Chi Pestivirus.	 Họ FlaviridaeHình thái ARN virus, chuỗi đơn dài 12.3kpVỏ bọc là lipoproteinĐường kính 29nmCác virus CSF42. Cấu trúc bộ gen 5 6Marker vaccinePhân biệt thú tiêm vaccine với thú nhiễm bệnh thông qua sự vắng mặt của 1 hay nhiều protein mà bình thường tồn tại ở chủng hoang dại (thực địa)((Marker vaccine hay DIVA vaccine )Gen mã hóa protein miễn dịch đều được có thể tạo dòng biểu hiện trong tế bào nhận như nấm men, vi khuẩn, động vật có vú bằng kỹ thuật DNA tái tổ hợp để tạo vaccin7Sơ đồ sản xuất8Vaccine tiểu phần (Subunit vaccine)Tế bào côn trùng (Spodoptera frugiperda) với vector là baculovirusĐặc điểm baculovirus DNA là sợi đôiDNA baculovirus dùng trong hầu hết các hệ thống vector biểu hiện baculovirus là DNA virus polyhedrosis Autographa californica (nuclear polyhedrosis virus - AcNPV) DNA lạ được chuyển đồng thời với DNA virus AcNPV mạch thẳng vào trong tế bào côn trùng. Việc này cho phép tái tổ hợp giữa các vị trí tương đồng, chuyển gen lạ vào DNA AcNPV. Protein tái tổ hợp mong muốn có thể được sản xuất, thu nhận và tinh sạch.9Các bước tiến hành tạo vaccine tái tổ hợp10Phân tích ưu nhược điểm của vaccine tiểu phầnƯu điểm:Độ an toàn cao.Có thể phối hợp nhiều loại vaccine tương ứng với các yếu tố kháng nguyên khác nhau phòng được nhiều bệnh khác nhau, giảm chi phí phân phối, tăng hiệu quả kinh tế.Tính hướng đến tế bào đích cao.Cho phép phân biệt thú tiêm vaccine và thú nhiễm bệnh tự nhiên11Nhược điểm:Chỉ có hiệu quả chỉ sau 2 tuần và có tác dụng trong thời gian là 6 thángtest chuẩn đoán huyết thanh cho vaccin đánh dấu tiểu phần E2 dựa trên kháng thể Erns có độ đặc hiệu và độ nhạy kém. 12Sản phẩm thương mại Bayer’s Bayovac ® CSF với Ceditest Erns ELISA ( Đức) Intervet’s Porcilis ® Pesti với Chekit CSF Erns ELISA. ( Hà Lan) 13Kết luậnDịch tả heo là một trong những dịch bệnh gây tổn thất kinh tế rất lớn đối với người chăn nuôi trên thế giới. Do CSFV chưa có thuốc đặc trị nên vaccin vẫn là phương pháp phòng trừ có hiệu quả nhất hiện nay Vaccin đánh dấu – vaccine DIVA đầu tiên được tạo ra dựa trên glycoprotein E2 biểu hiện nhờ hệ thống baculovirus – tế bào côn trùng. Để sử dụng có hiệu quả là trường hợp gây miễn dịch với CSFV trong khoảng thời gian ngắn Để hướng tới giải quyết bệnh dịch tả heo thì ngoài hoàn thiện tác dụng của vaccin tái tổ hợp và cũng cần nghiên cứu kỹ hiệu quả các loại vaccin mới với nhiều hướng triển vọng hơn, chủ yếu dựa trên xây dựng kỹ thuật di truyền, như: (1) peptide CSFV có tính kháng nguyên; (2) Vaccine DNA; (3) Protein CSFV biểu hiện nhờ virus chuyển gen; (4) Pestivirus lai (chimeric) và (5) genome CSFV được cắt bỏ gen (VRP). 14Tài liệu tham khảoCông nghệ sinh học trong thú y. Nguyễn Ngọc Hải. NXB Nông nghiệp. TP Hồ Chí Minh, 2007Bốn bệnh đỏ của lợn và biện pháp phòng trị. Phan Thanh Phượng, Trần Thị Hạnh, Phạm Công Hoạt. NXB Nông Nghiệp. Hà Nội, 2002.Bài giảng dịch tả heo. TS. Nguyễn Ngọc HảiKuby immunology/ chapter 18. vaccines ( sách điện tử)APPENDIX 4: National Veterinary Stockpile. Countermeasures Working Group Report. Classical Swine Fever_ The Classical Swine Fever Countermeasures Working Group, Hannover, Germany .April 17, 2008Evaluation of the epidemiological importance of classical swine fever infected, E2 sub-unit marker vaccinated animals with RT-nPCR positive blood samples_ . Dewulf1,F. Koenen , S.Ribbens,A. Haegeman, H. Laevens and A. De Kruif1Chapter 7. Towards better control of classical swine fever epidemics: vaccination with an E2 marker vaccine_D. Klinkenberg, M.C.M. de Jong